Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Godkänd
  • Pentobarbital sodium

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon, 400mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
  • Intravenös användning
  • Intrakardiell användning
  • Intrapulmonell användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Duva
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Fjäderfä
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst (ponny)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardiell användning
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrapulmonell användning
    • Duva
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Fjäderfä
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AA01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tjeckien
Tillgänglig i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/056/14-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0155/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 10/02/2023

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 2/02/2024