Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Oprávnený
  • Pentobarbital sodium

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon, 400mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intrakardiálne použitie
  • Intrapulmonálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intraperitoneálne použitie
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenózne použitie
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardiálne použitie
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrapulmonálne použitie
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN51AA01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Česko
Dostupné v:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetviva Richter GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetviva Richter GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/056/14-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0155/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Island
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 25/10/2022

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 10/02/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 2/02/2024