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Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Pentobarbital sodium

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon, 400mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal
  • Via intravenosa
  • Via intracardíaca
  • Via intrapulmonar

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intracardíaca
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intrapulmonar
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN51AA01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/056/14-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0155/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
checo (PDF)
Publicado em: 25/10/2022

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 10/02/2023

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
checo (PDF)
Publicado em: 2/02/2024