Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Pentobarbital sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon, 400mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Iepure de câmp
  • Iepure
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șoarece
  • Șobolan
  • Porumbel
  • Bovine
  • Păsări de curte
  • Cal
  • Cal (ponei)
  • Nurcă
  • Dihor sălbatic
  • Porc
  • Păsări
  • Broască
  • Șopârlă
  • Șarpe
  • Broască țestoasă de apă
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Câine
    • Pisică
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porcușor de Guineea
    • Hamster
    • Șoarece
    • Șobolan
  • Administrare intravenoasă
    • Porumbel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Câine
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal (ponei)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Nurcă
    • Dihor sălbatic
    • Porcușor de Guineea
    • Hamster
    • Șoarece
    • Șobolan
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Păsări
  • Administrare intracardiacă
    • Broască
    • Șopârlă
    • Șarpe
    • Broască țestoasă de apă
    • Câine
    • Pisică
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Nurcă
    • Dihor sălbatic
    • Porcușor de Guineea
    • Hamster
    • Șoarece
    • Șobolan
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Intrapulmonary use
    • Porumbel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Broască
    • Șopârlă
    • Șarpe
    • Broască țestoasă de apă
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Păsări
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN51AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/056/14-C
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0155/001
State membre interesate:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 25/10/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 10/02/2023

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 2/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."