Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Auktoriserad
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Katt
  • Hund
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Katt
    • Hund
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Hund
    • Häst
    • Katt
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Häst
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02AF01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 840441
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Danmark
Förfarandenummer:
  • DK/V/0124/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Finland
  • Frankrike
  • Ungern
  • Italien
  • Norge
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/01/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 25/01/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 13/07/2021
Updated on: 28/08/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 18/10/2021
Updated on: 28/08/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.