Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Oprávnený
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
    • Horse
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Horse
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN02AF01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 840441
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Dánsko
Číslo postupu:
  • DK/V/0124/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Nórsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/01/2022
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 25/01/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 13/07/2021
Updated on: 28/08/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/10/2021
Updated on: 28/08/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.