Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Volitatud
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • kass
    • koer
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • piim
        0
        day
      • piim
        0
        day
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • hobune
    • kass
  • Subkutaanne
    • koer
    • hobune
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AF01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 840441
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Taani
Müügiloamenetluse number:
  • DK/V/0124/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Norra
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 25/01/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 25/01/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 13/07/2021
Updated on: 28/08/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2021
Updated on: 28/08/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.