Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autoriseret
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Hund
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kat
    • Hund
    • Hest
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hund
    • Hest
    • Kat
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Hest
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN02AF01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 840441
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DK/V/0124/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 25/01/2022
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 25/01/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 13/07/2021
Updated on: 28/08/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 18/10/2021
Updated on: 28/08/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."