Veterinary Medicines

LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Godkänd
  • Fibric acid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Get
  • Häst
  • Svin
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intraperitoneal användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hund
  • Intraperitoneal användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hund
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA05BA
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Tillgänglig i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 1918 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.