Veterinary Medicines

LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizat
  • Fibric acid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Cal
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA05BA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 1918 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 3/12/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 3/12/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 3/12/2025
Descarcă