Veterinary Medicines

LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • Fibric acid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA05BA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de PET de 50 ml
  • Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml
  • Caja con 1 vial de PET de 100 ml
  • Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1918 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 3/12/2025
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 3/12/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 3/12/2025
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