Veterinary Medicines

LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Registruotas
  • Fibric acid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Ožka
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA05BA
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 1918 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.