Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
  • BUTORPHANOL
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Lettland
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02AF01
Godkännandenummer:
  • V/MRP/18/0021
Produktens identifieringsnummer:
  • 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000054502

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Katt
    • Hund
  • Intravenous use
    • Häst
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Katt
    • Hund
  • Subcutaneous use
    • Katt
    • Hund

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • CZ/V/0142/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Lettland
Ansvarig myndighet:
  • PVD
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."