Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
-
BUTORPHANOL
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Lettonia
Indice della pagina
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AF01
Numero di autorizzazione:
- V/MRP/18/0021
Numero di identificazione del prodotto:
- 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Numero di identificazione permanente:
- 600000054502
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- gatti
- cani
-
Intravenous use
- cavalli
-
carne0giorno
-
latte0giorno
-
- gatti
- cani
-
Subcutaneous use
- gatti
- cani
Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- CZ/V/0142/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Lettonia
Autorità responsabile:
- PVD
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo
(PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?: