Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
  • BUTORPHANOL
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Lettonia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02AF01
Numero di autorizzazione:
  • V/MRP/18/0021
Numero di identificazione del prodotto:
  • 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Numero di identificazione permanente:
  • 600000054502

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • gatti
    • cani
  • Intravenous use
    • cavalli
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • gatti
    • cani
  • Subcutaneous use
    • gatti
    • cani

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • CZ/V/0142/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Lettonia
Autorità responsabile:
  • PVD
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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