Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
  • BUTORPHANOL
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Letonia
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN02AF01
Número de autorización:
  • V/MRP/18/0021
Número de identificación del producto:
  • 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Número de identificación permanente:
  • 600000054502

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Gatos
    • Perros
  • Intravenous use
    • Caballos
      • Meat
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Gatos
    • Perros
  • Subcutaneous use
    • Gatos
    • Perros

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0142/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Letonia
Autoridad responsable:
  • PVD
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Estonia
  • Grecia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Etiquetado (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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