Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection

Registrováno
  • Butorphanol

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kočka
  • Pes
  • Kůň
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kočka
    • Pes
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kočka
    • Pes
  • Subkutánní podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN02AF01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • V/MRP/18/0021
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0142/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/08/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/08/2024

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/08/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."