Veterinary Medicines

Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension

Godkänd
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Katt
  • Nöt
  • Svin
  • Får
  • Get
  • Häst
  • Iller
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Tillgänglig i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Injektionsflaska, 1 x 1 ml
  • Injektionsflaska, 10 x 10 ml
  • Injektionsflaska, 10 x 1 ml

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Animal Health ApS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 23218
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Procedurnummer:
  • CZ/V/0100/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/09/2023
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/09/2023
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/09/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.