Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizat
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
  • Dihor
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Sweden
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 23218
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0100/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 18/09/2023
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 18/09/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 18/09/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."