Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizzato

Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Gatto
bovini
Suino
Ovino
Caprino
Cavallo
Furetto
Cane

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

2.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Ovino
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Caprino
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Cavallo
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- bovini
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Ovino
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Caprino
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Cavallo
  - latte
    
    0
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI07AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Svezia

Disponibile in:

Svezia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Swedish
Disponibile solo in Swedish
Disponibile solo in Swedish

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Zoetis Animal Health ApS

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

5/07/2006

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Bioveta a.s.

Autorità responsabile:

Swedish Medical Products Agency

Numero di autorizzazione:

23218

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

5/07/2006

Stato membro di riferimento:

Repubblica Ceca

Numero di procedura:

CZ/V/0100/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
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