Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Įgaliotas
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Naminis šeškas
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Katė
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Ožka
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Naminis šeškas
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Ožka
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        hour
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Naminis šeškas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AA02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 23218
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0100/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 18/09/2023
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 18/09/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 18/09/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.