Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Registruotas
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Naminis šeškas
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AA02
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 23218
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0100/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 18/09/2023

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 18/09/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 18/09/2023