Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Ej godkänd
- Chlortetracycline hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC GRANULAR 250 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Svin
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Premix till medicinfoder
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
Eggs4dygn
-
Meat and offal2dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal10dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Slovenien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- DC/V/0023/002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0207/002
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/04/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/04/2023