Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Non autorizzato
- Chlortetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC GRANULAR 250 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
polli
-
uova4giorno
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- DC/V/0023/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0207/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
Foglio illustrativo
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 28/04/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 28/04/2023