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Veterinary Medicines

Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens

Non autorisé
  • Chlortetracycline hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC GRANULAR 250 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Œufs
        4
        day
      • Viande et abats
        2
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA03
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • DC/V/0023/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0207/002

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Slovenian (PDF)
Publié le: 3/05/2024

Notice

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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/04/2023

Etiquetage

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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/04/2023