Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Non autorisé
- Chlortetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC GRANULAR 250 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Œufs4day
-
Viande et abats2day
-
-
Porc
-
Viande et abats10day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovénie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
- Disponible uniquement en Slovenian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0023/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0207/002
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Slovenian (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 28/04/2023
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 28/04/2023