Veterinary Medicines

AUROFAC GRANULAR 250 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico

Ni odobreno
  • Chlortetracycline hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
AUROFAC GRANULAR 250 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Chicken
      • Eggs
        4
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01AA03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 2 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 3 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 4.8 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 6.4 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 8 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 9 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 12 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 16 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 20 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 25 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 3 kg. Kartonske škatle vsebujejo 8 x 3 kg.
  • Polietilenske vrečke vsebujejo 2 kg. Kartonske škatle vsebujejo 12 x 2 kg.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • DC/V/0023/002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0207/002

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/04/2023
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/05/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/04/2023
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/04/2023
Prenesi