Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
  • Ivermektīns
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Litauen
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AA01
Godkännandenummer:
  • LT/2/06/1718/001-004
Produktens identifieringsnummer:
  • 72b3679f-5db4-462d-be62-f06590f6ddb4
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000048723

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        42
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        42
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        28
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • IE/V/0144/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Litauen
Ansvarig myndighet:
  • SFVS
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Other Product Information (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
RV1718.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."