Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
  • Ivermektīns
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Lituanie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/06/1718/001-004
Numéro d’identification du produit:
  • 72b3679f-5db4-462d-be62-f06590f6ddb4
Numéro d’identification permanent:
  • 600000048723

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        42
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • IE/V/0144/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Lituanie
Autorité responsable:
  • SFVS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Irlande
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Autres informations sur le produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
RV1718.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
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