Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Autorisert
  • Ivermectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        42
        dag
    • sau
      • Slakt
        42
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/06/1718/001-004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0144/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 3/05/2024

RV1718.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."