Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt42dag
-
-
sau
-
Slakt42dag
-
-
gris
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eco Animal Health Europe Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/06/1718/001-004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0144/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PT
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
RV1718.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 26/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: