Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
  • Ivermektīns
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Lituânia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP54AA01
Número da autorização:
  • LT/2/06/1718/001-004
Número de identificação do produto:
  • 72b3679f-5db4-462d-be62-f06590f6ddb4
Número de identificação permanente:
  • 600000048723

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • IE/V/0144/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Lituânia
Autoridade responsável:
  • SFVS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Other Product Information (PDF)
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Última atualização:
RV1718.pdf (PDF)
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