Veterinary Medicines

Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats

Godkänd
  • Menbutone
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Svin
  • Häst
  • Får
  • Get
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA05AX90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • V.M.D.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA16142/003/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0292/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Tyskland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Rumänien
  • Spanien