Veterinary Medicines

Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats

Autoriseret
  • Menbutone
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kalv
  • Svin
  • Hest
  • Får
  • Ged
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA05AX90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • V.M.D.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA16142/003/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0292/001
Berørte medlemsstater: