Veterinary Medicines

Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats

Engedélyezett
  • Menbutone
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • sertés
  • ló
  • juh
  • kecske
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA05AX90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • V.M.D.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA16142/003/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0292/001
Érintett tagállamok: