Veterinary Medicines

Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats

Registruotas
  • Menbutone
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALVEBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Alvebuton 100 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, horses, sheep, goats
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Avis
  • Ožka
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA05AX90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • V.M.D.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
  • VPA16142/003/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0292/001
Susijusios valstybės narės: