Veterinary Medicines

Eurican DAPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Godkänd
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AD04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Tillgänglig i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 53728
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0306/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 12/02/2025
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 12/02/2025
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 31/05/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.