Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AD04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Zweden
Beschikbaar in:
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 53728
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0306/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 12/02/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 12/02/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 31/05/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.