Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AD04
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Zweden
Beschikbaar in:
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 53728
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0306/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 12/02/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 12/02/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 31/05/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.