Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Engedélyezett
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el angol
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el angol
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el angol
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AD04
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Sweden
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 53728
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0306/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
svéd (PDF)
Megjelent: 12/02/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
svéd (PDF)
Megjelent: 12/02/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
svéd (PDF)
Megjelent: 31/05/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."