EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizado
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
EURICAN DAPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.70/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.00/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.90/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AD04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Descripción del formato:
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 53728
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0306/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 12/02/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 12/02/2025
Etiquetado
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Publicado el: 31/05/2024