Veterinary Medicines

Nobilis Rhino CV

Godkänd
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Okulär användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Nasal användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Okulär användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10996/190/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0151/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)