Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Autorizovaný
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kuře (nosnice)
-
Kuře (plemenné nosnice)
-
Kuře (brojleři)
Způsob podání:
-
Nosní podání
-
Okulonazální podání
-
Oční podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Withdrawal period by route of administration:
-
Nosní podání
- Kuře (nosnice)
-
All relevant tissues0day
-
- Kuře (plemenné nosnice)
-
All relevant tissues0day
-
- Kuře (brojleři)
-
All relevant tissues0day
-
-
Okulonazální podání
- Kuře (nosnice)
-
All relevant tissues0day
-
- Kuře (plemenné nosnice)
-
All relevant tissues0day
-
- Kuře (brojleři)
-
All relevant tissues0day
-
-
Oční podání
- Kuře (nosnice)
-
All relevant tissues0day
-
- Kuře (plemenné nosnice)
-
All relevant tissues0day
-
- Kuře (brojleři)
-
All relevant tissues0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI01AD01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Irsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
- VPA10996/190/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo postupu:
- FR/V/0151/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: