Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Toegelaten
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Leghennen
-
Fokkippen
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Nasaal gebruik
-
Oculair gebruik
-
Toediening door verneveling
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat voor suspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Nasaal gebruik
-
Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
-
Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
-
Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Oculair gebruik
-
Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
-
Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
-
Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Toediening door verneveling
-
Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
-
Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
-
Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Ierland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
- VPA10996/190/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet