Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Oprávnený
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identifikácia lieku
Názov lieku:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Nazálne použitie
-
Podanie do oka
-
Použitie rozprašovaním
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.50log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lieková forma:
-
Lyofilizát na suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Nazálne použitie
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Podanie do oka
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Použitie rozprašovaním
-
Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI01AD01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Írsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Číslo registrácie:
- VPA10996/190/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0151/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Ako užitočná bola táto stránka?: