Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Godkänd
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AH
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V271643
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0146/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Estland
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 25/07/2024
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 25/07/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner