RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizado
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV-Pi3-BVD Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Rispoval 3 BRSV-Pi3-BVD Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Rispoval 3 BRSV-Pi3-BVD Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English3.00log2 Unidad(es) de neutralización de suero1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English3.00log2 Unidad(es) de neutralización de suero1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AH
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V271643
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0146/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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