Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Autorizado
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AH
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V271643
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0146/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Estonia
  • Alemania
  • Hungría
  • Irlanda
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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