RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizzato
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
-
Disponibile solo in English3.00log2 serum neutralising unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibile solo in English3.00log2 serum neutralising unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibile solo in English100000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AH
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Available in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V271643
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0146/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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