Veterinary Medicines

Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Autorisiert
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V271643
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0146/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.