OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Auktoriserad
- Water for injection
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Suspension och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Får
-
Meat and offal42dygn
-
- Får
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Nederländerna
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 9827
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0119/001
Berörda medlemsstater:
-
Nederländerna
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Hur användbar var den här sidan?: