OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Autorisert
- Water for injection
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- sau
-
Slakt42dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI04AN01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 9827
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0119/001
Gjeldende medlemsstater:
-
NL
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Published on: 21/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
