OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Autorisé
- Water for injection
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abats42day
-
- Mouton
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AN01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 9827
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0119/001
États membres concernés:
-
Pays-Bas
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/06/2022
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