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OVILIS TOXOVAX CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR SHEEP

Autorizzato
  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OVILIS TOXOVAX CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR SHEEP
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AN01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 9827
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0119/001
Stati membri interessati:
  • Paesi Bassi
  • Spagna

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 14/05/2025
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