Veterinary Medicines

Deparvax

Auktoriserad
  • Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
  • Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Deparvax
Deparvax, emulsja do wstrzykiwań dla kaczek piżmowych i gęsi
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.70
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.90
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Muscovy duck
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Muscovy duck
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Tamgås
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01BA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 1727
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Förfarandenummer:
  • HU/V/100/001
Berörda medlemsstater:
  • Polen

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 15/11/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.