Veterinary Medicine Information website

Deparvax, emulsja do wstrzykiwań dla kaczek piżmowych i gęsi

Dopuszczony
  • Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
  • Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Deparvax, emulsja do wstrzykiwań dla kaczek piżmowych i gęsi
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.70
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.90
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Muscovy duck
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Muscovy duck
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01BA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Butelka z LDPE, zamykana korkiem z gumy nitrylopochodnej oraz zabezpieczona aluminiowo-plastikową nakładką. 1 butelka 500 ml zawiera 2500 dawek dla jednodniowych i rosnących ptaków lub 1250 dawek dla stad zarodkowych gęsi.
  • Butelka z LDPE; zamykana korkiem z gumy nitrylopochodnej oraz zabezpieczona aluminiowo-plastikową nakładką. 1 butelka 100 ml zawiera 500 dawek dla jednodniowych i rosnących ptaków lub 250 dawek dla stad zarodkowych gęsi.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1727
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • HU/V/100/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 31/10/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 31/10/2025
Pobierz